Teste do pezinho em Pernambuco passa a detectar galactosemia a partir de abril

A partir de abril de 2025, o teste do pezinho realizado na rede pública de saúde de Pernambuco passa a incluir a detecção da galactosemia, uma condição genética rara que pode causar sérias complicações de saúde caso não seja diagnosticada precocemente. A novidade foi anunciada pela Secretaria Estadual de Saúde (SES-PE) e representa um avanço importante no cuidado neonatal no estado.

A galactosemia é uma condição hereditária na qual o organismo tem dificuldade de metabolizar a galactose, um tipo de açúcar presente no leite e em outros alimentos derivados. Sem o diagnóstico precoce, a condição pode causar lesões hepáticas, catarata, atraso no desenvolvimento e, em casos graves, até a morte.

Com a inclusão da galactosemia, Pernambuco passa a detectar sete doenças por meio do teste do pezinho, somando-se a outras condições já identificadas, como hipotireoidismo congênito e fenilcetonúria. A expectativa da SES-PE é que, nos próximos anos, o número de doenças triadas continue crescendo até alcançar todas as previstas no Programa Nacional de Triagem Neonatal.

A coleta segue sendo realizada gratuitamente nas unidades básicas de saúde e maternidades públicas ou conveniadas, preferencialmente entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê. A Secretaria de Saúde reforça a importância de que pais ou responsáveis não deixem de realizar o exame dentro do prazo indicado, garantindo diagnóstico precoce e tratamento adequado, quando necessário.

A ampliação da triagem é fruto da articulação entre o Governo de Pernambuco, profissionais da saúde e instituições especializadas. A medida fortalece o compromisso do estado com a saúde preventiva e o cuidado integral à primeira infância.

Fonte: TV Jornal